Mowry阿尔新蓝过碘酸雪夫染色试剂盒有7种试剂组成，用于检测酸性粘多糖。
【产品名称】 AB-PAS染色试剂盒
【产品编号】AB-100T(100T) AB-K-100(7*100mL) AB-K-500(7*500mL)
【产品介绍】在组织学中常用的化学染色方法是PAS染色，与阿尔新蓝pH2.5溶液结合使用可以鉴别组织切片中的中性和酸性黏蛋白、糖原、糖蛋白。阿利新蓝染色液染酸黏蛋白形成不可溶复合物对保留的试剂在P.A.S染色过程期间。氧化的过碘酸能使品红与Schiff试剂结合发生反应。细胞核染色用苏木素(Mayer-Lillie)不干扰阿利新蓝染色。
【产品描述】
AB-PAS染色试剂盒-用于染中性和酸性黏蛋白、糖原、糖蛋白。
试剂盒组成 100T(AB-1OOT) 7*100mLAB-K-100 7*500m(AB-K-500 )
pH2.5阿利新蓝溶液 30mL(AB2-OT-30) 100mL(AB2-OT-100) 500mL(AB2-OT-500)
四硼酸钠溶液 30mL(NTB-OT-30) 100mL(NTB-OT-100) 500mL(NTB-OT-500)
0.8%过碘酸溶液 30mL(PK08-OT-30) 100mL(PK08-OT-100) 500mL(PK08-OT-500)
Schiff试剂 30mL (BS-OT-30) 100mL(BS-OT-100) 500mL(BS-OT-500)
焦亚硫酸钠溶液 30mL(NM-OT-30) 100mL(NM-OT-100) 500mL(NM-OT-500)
HCL试剂，P.A.S 30mL(HCLP-OT-30) 100mL(HCLP-OT-100) 500mL(HCLP-OT-500)
苏木素染色液（ML） 30mL(HEMML-OT-30) 100mL(HEMML-OT-100) 500mL(HEMML-OT-500)
【样片染色步骤】
A)使用100T包装的试剂盒
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1. |
脱蜡用二甲苯或者二甲苯的替代物（BioClear New） |
3次，每次2分钟 |
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2. |
用乙醇返水 |
2次，5-3分钟 |
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3. |
用95%乙醇返水 |
2分钟 |
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4. |
用蒸馏水返水 |
2分钟 |
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5. |
加pH2.5阿利新蓝溶液（添加≥5滴） |
30分钟 |
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6. |
倾倒去除阿利新蓝溶液pH2.5，无需水洗，直接添加四硼酸钠溶液覆盖切片（至少加5滴） |
10分钟 |
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7. |
在自来水下冲洗 |
5分钟 |
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8. |
用在蒸馏水冲洗 |
1-2分钟 |
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9. |
0.8%过碘酸溶液处理（至少加5滴） |
5-10分钟 |
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10. |
在自来水下冲洗 |
3分钟 |
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11. |
用蒸馏水冲洗切片 |
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12. |
用Schiff试剂处理（至少加5滴） |
10-15分钟 |
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13. |
用亚硫酸钠溶液处理（至少加5滴） |
3次，每次2分钟 |
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14. |
自来水下冲洗 |
3分钟 |
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15. |
用苏木素染色液染色（至少加5滴） |
1-3分钟 |
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16. |
在自来水下冲洗 |
3分钟 |
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17. |
用70%乙醇脱水 |
5次上下跌落 |
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18. |
用95%乙醇脱水 |
5次上下跌落 |
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19. |
用乙醇脱水 |
2分钟 |
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20. |
二甲苯透明或者二甲苯替代物 |
2次，每次2分钟 |
透明后立即用封片剂封片
【结果】
粘蛋白–翠蓝
P.A.S阳性物质–洋红
细胞核–蓝色
上皮粘蛋白和软骨-紫色/深蓝色
【注意事项】
染色时间为非标准化、固定化，需要根据临床和实验经验来调控。
染色强度根据染色时间而定，实际染色操作需根据具体实验需求确定
【储存条件及有效期】保证产品包装完整的情况下，保持储存环境干燥，不要放置于寒冷的环境中，不要冷冻产品，避免直接阳光直射。 Schiff试剂是无色的，丢弃后由于二氧化硫挥发会变颜色。
【适用仪器】不适用
【样本要求】使用合适的设备仪器收集组织样本，并标记清楚，根据操作说明进行实验。为避免发生错误，染色及诊断过程由具相关专业知识的技术人员操作。根据标准医疗诊断实验室标准镜检诊断。
上海亿欣生物科技有限公司供应 AB-PAS染色试剂盒及其他特殊染色液、苏木素伊红染色液。